מחקר חדש השתמש ברצף CRISPR כדי לפקטר CD33 מ-Stem cells donors, וזה עשוי לספק doctores דרך לתוקוף סוגי סרטן חריג של דם בלי להתעסק עם תאי רפואת בריאות לאחר טיפולים. ב-30 משתמשים במחקר, התאים העטרו את עצמם והיו נוחיים ליצור תאים נגד סוגי סרטן חריג של דם.
מקור: Latest Science News — ScienceDaily — לכתבה המלאה
כתיבת תגובה